REN500E輻射劑量率儀是以內(nèi)置高靈敏度蓋格計(jì)數(shù)管為探測(cè)器,測(cè)量χ、γ和硬β輻射的多功能便攜式劑量率儀。作為輻射巡測(cè)儀,能顯示工作場(chǎng)所的劑量當(dāng)量率和累積劑量,自動(dòng)連續(xù)測(cè)量和記錄1600條輻射劑量率數(shù)據(jù),更換電池時(shí),日歷、時(shí)間及檢測(cè)數(shù)據(jù)能永久保存。工
REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機(jī)配套使用,也可以單獨(dú)配套R(shí)enRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測(cè)軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨(dú)外接報(bào)警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報(bào)警。 1、測(cè)量射線類型:X、γ射線2、探測(cè)器:Φ30×
REN320立柱式X、γ輻射環(huán)境監(jiān)測(cè)儀主要用于放射性監(jiān)測(cè)場(chǎng)所的行人或行包通過(guò)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng),采用大體積的閃爍體探測(cè)器作為探測(cè)器,具有體積小,便于攜帶,靈敏度高,誤差小的特點(diǎn),適用與核應(yīng)急等特殊的放射性檢測(cè)場(chǎng)合。該輻射儀由一根便攜式立柱和一個(gè)REN400型多功能輻射儀主機(jī)組成。輻射立柱與探頭之
REN200B型X、γ輻射個(gè)人劑量當(dāng)量HP(10)監(jiān)測(cè)儀(簡(jiǎn)稱:個(gè)人劑量報(bào)警儀)內(nèi)置高量程蓋格計(jì)數(shù)管為探測(cè)器,主要用來(lái)監(jiān)測(cè)各種放射性工作場(chǎng)所的X、γ以及硬β射線的輻射,具有較寬的測(cè)量范圍。能顯示工作場(chǎng)所的劑量當(dāng)量率和累積劑量,更換電池時(shí),日期及累積數(shù)據(jù)能永久保存?蛇x配RenRiPersonal個(gè)人
REN200型個(gè)人劑量報(bào)警儀內(nèi)置高靈敏度蓋格計(jì)數(shù)管為探測(cè)器,主要用來(lái)監(jiān)測(cè)各種放射性工作場(chǎng)所的X、γ以及硬β射線的輻射,具有響應(yīng)快,測(cè)量范圍寬的特點(diǎn)。能顯示工作場(chǎng)所的劑量當(dāng)量率和累積劑量,更換電池時(shí),日歷、時(shí)間及累積數(shù)據(jù)能永久保
REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機(jī)配套使用,也可以單獨(dú)配套R(shí)enRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測(cè)軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨(dú)外接報(bào)警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報(bào)警。 1、測(cè)量射線類型:X、γ射線2、探測(cè)器:2個(gè)GM
2006/11/1 9:39:00
醫(yī)用X射線診斷放射衛(wèi)生防護(hù)及影像質(zhì)量保證管理規(guī)定
1993年10月13日衛(wèi)生部令第34號(hào)發(fā)布
第一章 總 則
第一條 為提高醫(yī)用X射線診斷質(zhì)量,保障受檢者、放射工作人員和公眾的健康與安全,根據(jù)《放射性同位素與射線裝置放射防護(hù)條例》,制定本規(guī)定。
第二條 本規(guī)定適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi),一切使用醫(yī)用X射線診斷設(shè)備的單位和個(gè)人。
第三條 國(guó)家對(duì)醫(yī)用X射線診斷的放射衛(wèi)生防護(hù)及影像質(zhì)量保證實(shí)行監(jiān)督管理。
第四條 醫(yī)用X射線診斷工作單位必須接受縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督與指導(dǎo)。必須采取有效措施,提高影像質(zhì)量;減少重拍率、誤診率及漏診率;注意受檢者的屏蔽防護(hù),減少和控制受檢者的照射劑量,做好放射衛(wèi)生防護(hù)及影像質(zhì)量保證工作。
第二章 許可證件申請(qǐng)與管理
第五條 凡從事醫(yī)用X射線診斷工作的單位必須事先向所在地縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門辦理申請(qǐng)手續(xù),經(jīng)審查合格,領(lǐng)取《射線裝置工作許可證》后,方可從事許可范圍內(nèi)的工作。
第六條 新建、擴(kuò)建和改建的X射線機(jī)房,在場(chǎng)址選擇、建筑設(shè)計(jì)、防護(hù)設(shè)施等方面,必須符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。必須按規(guī)定的程序接受縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門預(yù)防性審查和竣工驗(yàn)收。
第七條 凡申請(qǐng)從事醫(yī)用X射線診斷工作的單位、個(gè)人,必須具備以下基本條件:
(一)具備與所開(kāi)展的X射線診斷項(xiàng)目相適應(yīng)的場(chǎng)所,設(shè)施和防護(hù)性能合格,運(yùn)行指標(biāo)滿足所開(kāi)展診斷項(xiàng)目要求的設(shè)備。
(二)具備人民政府衛(wèi)生行政部門確認(rèn)的相應(yīng)專業(yè)技能、熟悉防護(hù)知識(shí),健康條件合格,并取得《放射工作人員證》的工作人員。
(三)設(shè)有放射防護(hù)組織或?qū)?兼)職放射防護(hù)人員,并建立工作人員及受檢者防護(hù)和質(zhì)量保證管理制度。
第八條 醫(yī)用X射線診斷設(shè)各安裝完畢后,必須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門指定的機(jī)構(gòu)進(jìn)行驗(yàn)收檢測(cè)。證明其主要運(yùn)行指標(biāo)及防護(hù)性能符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),領(lǐng)取《射線裝置工作許可證》后,方可投入臨床使用。
第九條 頒發(fā)《射線裝置工作許可證》的人民政府衛(wèi)生行政部門按有關(guān)規(guī)定對(duì)持證單位及個(gè)人進(jìn)行定期核查,核查情況記錄在許可證的附本上。
第十條 從事醫(yī)用X射線診斷工作的單位或個(gè)人,需要變更許可范圍或終止放射工作前,應(yīng)及時(shí)到原審批部門辦理變更或注銷手續(xù)。
第三章 受檢者的防護(hù)
第十一條 臨床醫(yī)師和放射科醫(yī)師,在獲得相同診斷效果的前提下,避免采用放射性診斷技術(shù),合理使用X射線檢查,減少不必要的照射。
第十二條 從事X射線診斷工作的單位,必須建立和健全X射線檢查資料的登記、保存、提取和借閱制度。不得因資料管理及病人轉(zhuǎn)診等原因使受檢者接受不必要的照射。
第十三條 對(duì)嬰、幼兒童、青少年的體檢,不應(yīng)將X射線胸部檢查列入常規(guī)檢查項(xiàng)目;從業(yè)人員就業(yè)前或定期體檢,X射線胸部檢查的間隔時(shí)間一般不少于兩年;接塵工人的X射線胸部檢查間隔時(shí)間按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十四條 臨床醫(yī)師和放射科醫(yī)師盡量以X射線攝影代替透視進(jìn)行診斷。未經(jīng)省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門允許,不得使用便攜式X射線機(jī)進(jìn)行群體透視檢查。
第十五條 對(duì)育齡婦女的腹部及嬰幼兒的X射線檢查,應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。孕婦,特別是受孕后8?0周的,非特殊需要,不得進(jìn)行下腹部X射線檢查。
第十六條 放射科醫(yī)技師必須注意采取適當(dāng)?shù)拇胧瑴p少受檢者受照劑量;對(duì)受檢者鄰近照射野的敏感器官和組織進(jìn)行屏蔽防護(hù)。
第十七條 候診者和陪檢者(病人必需被扶持才能進(jìn)行檢查的除外),不得在無(wú)屏蔽防護(hù)的情況下在X射線機(jī)房?jī)?nèi)停留。
第四章 X射線診斷的質(zhì)量保證
第十八條 各醫(yī)療單位和X射線診斷科(室),必須按照醫(yī)院分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn)要求,建立科室質(zhì)量保證組織和制訂本單位的X射線診斷質(zhì)量保證方案(下稱“質(zhì)保方案”),質(zhì)保方案的實(shí)施情況作為醫(yī)院評(píng)審和放射科(室)臨床科(室)考績(jī)的重要依據(jù)。
第十九條 各醫(yī)療單位的X射線診斷科(室),應(yīng)建立各x射線檢查系統(tǒng)的評(píng)片標(biāo)準(zhǔn)和嚴(yán)格的評(píng)片制度;廢片及重拍片要有記錄,并作出原因分析;提出改進(jìn)措施。
第二十條 X射線診斷報(bào)告書寫的內(nèi)容和格式由醫(yī)療單位制定出一定的規(guī)范,并有審定和簽發(fā)制度。市(地)級(jí)以上醫(yī)院放射科的診斷報(bào)告必須由主治醫(yī)師以上的人員或主任授權(quán)的高年資住院醫(yī)師簽發(fā)。
第二十一條 X射線診斷科(室)應(yīng)有質(zhì)量保證工作的各種記錄、質(zhì)量控制檢測(cè)膠片等資料。至少保存五年,并定期進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)。
第二十二條 各單位購(gòu)置X射線診斷設(shè)備時(shí),應(yīng)根據(jù)擬開(kāi)展的診斷項(xiàng)目,對(duì)X射線診斷設(shè)備提出明確的要求。在設(shè)備訂購(gòu)合同上,應(yīng)對(duì)防護(hù)及影像質(zhì)量性能指標(biāo),安裝調(diào)試及驗(yàn)收檢測(cè)提出要求。
第二十三條 各單位使用X射線診斷設(shè)備應(yīng)由生產(chǎn)廠家或通過(guò)考核合格持有省級(jí)以上
衛(wèi)生行政部門簽發(fā)的資格證書的專業(yè)技術(shù)人員安裝。生產(chǎn)單位應(yīng)提供產(chǎn)品合格證,安裝者出具安裝調(diào)試報(bào)告。
第二十四條 縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門對(duì)使用中的X射線診斷設(shè)備,應(yīng)每年進(jìn)行一次狀態(tài)檢測(cè)。設(shè)備進(jìn)行重大維修或更換零部件后,必須進(jìn)行驗(yàn)收檢測(cè),達(dá)到規(guī)定的指標(biāo)方可繼續(xù)使用。X射線診斷科(室)應(yīng)對(duì)成像設(shè)備及器材定期地進(jìn)行穩(wěn)定性檢測(cè)。
第二十五條 各級(jí)醫(yī)療單位應(yīng)將x射線診斷設(shè)備的訂購(gòu)合同、產(chǎn)品說(shuō)明書、各種檢測(cè)和維修記錄建立檔案并長(zhǎng)期保存。
第五章 放射工作人員的管理與培訓(xùn)
第二十六條 從事醫(yī)用X射線診斷的工作人員,必須按有關(guān)規(guī)定的要求,在縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行就業(yè)前體檢及定期體檢,并建立健康檔案;按規(guī)定接受個(gè)人劑量監(jiān)測(cè),并建立個(gè)人劑量檔案。
第二十七條 從事醫(yī)用X射線診斷的工作人員,必須具有相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)和文化水平。必須掌握放射防護(hù)技術(shù)和管理法規(guī)知識(shí),并經(jīng)縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的機(jī)構(gòu)考核合格。
第二十八條 X射線診斷科(室)的所有工作人員應(yīng)根據(jù)其在質(zhì)量保證方案中所負(fù)的責(zé)
任,接受相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)。
第六章 罰 則
第二十九條 凡未按要求對(duì)X射線診斷設(shè)備進(jìn)行防護(hù)性能監(jiān)測(cè)及運(yùn)行質(zhì)量控制,或X射線診斷設(shè)備不符合標(biāo)準(zhǔn),又不進(jìn)行校準(zhǔn)和維修的單位,縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門可酌情給予警告、限期改進(jìn)及吊銷許可證等行政處罰。
第三十條 經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)X射線診斷設(shè)備存在嚴(yán)重問(wèn)題時(shí),縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門可令其限期改進(jìn)、停止使用,對(duì)危及人員健康的,可按國(guó)家有關(guān)規(guī)定處以罰款。
第三十一條 放射診斷工作單位對(duì)上述處罰不服的,在接到通知書之日起十五日內(nèi),可以向上一級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)復(fù)議,但對(duì)停止使用的決定,應(yīng)立即執(zhí)行。對(duì)復(fù)議結(jié)果不服的,在收到復(fù)議書之日起十五日內(nèi),可向人民法院起訴;對(duì)行政處罰不履行又逾期不起訴的,由決定處罰的人民政府衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)人民法院強(qiáng)制執(zhí)行。
第七章 附 則
第三十二條 本規(guī)定中下列用語(yǔ)的含義:
1.X射線診斷科(室):包括醫(yī)院放射科(室)或臨床放射科以及使用X射線診斷設(shè)備從事疾病診斷或各種人體檢查的科(室)。
2.X射線診斷質(zhì)量保證:X射線診斷科(室)為獲得穩(wěn)定的高質(zhì)量醫(yī)學(xué)影像,同時(shí)又使人員受照劑量和所需費(fèi)用最低所采用的系統(tǒng)行動(dòng)。
3.X射線診斷質(zhì)量保證方案,為保證X射線診斷的質(zhì)量和診斷效果而設(shè)計(jì)的有組織的整體方案。
4.驗(yàn)收檢測(cè) 新設(shè)備安裝完畢后或現(xiàn)有設(shè)備進(jìn)行重大維修后,為鑒定其是否符合約定指標(biāo)而進(jìn)行的檢測(cè)。
5.狀態(tài)檢測(cè) 為評(píng)價(jià)設(shè)備狀態(tài)或識(shí)別穩(wěn)定性檢測(cè)結(jié)果超出控制標(biāo)準(zhǔn)的原因而進(jìn)行的檢測(cè)。
6.穩(wěn)定性檢測(cè) 為確定X射線診斷設(shè)備或在給定條件下形成的影像,相對(duì)地于一個(gè)初始狀態(tài)的變化是否仍在允許的變化范圍內(nèi),或?yàn)殍b別設(shè)備性能及影像形成過(guò)程的早朗變化而進(jìn)行的檢測(cè)。
第三十三條 本規(guī)定由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)解釋。
第三十四條 本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。
產(chǎn)品名稱: REN500H輻射防護(hù)用X、γ輻射劑量當(dāng)量(率)儀
產(chǎn)品描述: REN500H輻射防護(hù)用X、γ輻射劑量當(dāng)量(率)儀是監(jiān)測(cè)各種高劑量放射性工作場(chǎng)所的輻射劑量率專用儀器。儀器滿足《環(huán)境地表γ輻射劑量率測(cè)定規(guī)范》中高劑量部分的要求。該儀器除能測(cè)高能γ射線外,還能對(duì)低能X射線進(jìn)行準(zhǔn)確的測(cè)量,具有良好的能量響應(yīng)特性。此外通過(guò)配套的RenRiRate劑量率管理軟件可將存儲(chǔ)的
產(chǎn)品名稱: REN-NaI30-Im浸入式放射性廢液射線探頭
產(chǎn)品描述: REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機(jī)配套使用,也可以單獨(dú)配套R(shí)enRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測(cè)軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨(dú)外接報(bào)警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報(bào)警。
產(chǎn)品名稱: REN500型智能化χ、γ輻射儀
產(chǎn)品描述: REN500型智能化χ、γ輻射儀采用高靈敏的閃爍晶體作為探測(cè)器,反應(yīng)速度快, 和國(guó)內(nèi)同類儀器相比,該儀器具有更寬的劑量率測(cè)量范圍。 該儀器除能測(cè)高能、低能γ射線外,還能對(duì)低能X射線進(jìn)行準(zhǔn)確的測(cè)量,具有良好的能量響應(yīng)特性。此外通過(guò)配套的Re
產(chǎn)品名稱: REN300B型在線輻射安全報(bào)警儀
產(chǎn)品描述: REN300B在線輻射安全報(bào)警儀是一種新型的x-γ輻射連續(xù)監(jiān)測(cè)報(bào)警裝置,它采用特殊設(shè)計(jì)的前置放大電路,具有靈敏度高、操作方便、自動(dòng)顯示和超閾值報(bào)警等特點(diǎn),能實(shí)時(shí)給出xγ輻射劑量率?紤]到現(xiàn)場(chǎng)操作、應(yīng)急快速響應(yīng)的需要,主機(jī)安裝在輻射現(xiàn)場(chǎng),實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與就地報(bào)警,通過(guò)RS485通訊實(shí)現(xiàn)總控制室自動(dòng)監(jiān)控。
產(chǎn)品名稱: REN500T長(zhǎng)桿x-γ劑量率儀
產(chǎn)品描述: REN500T是手持式儀表可用來(lái)監(jiān)測(cè)X、γ輻射劑量率。用于各種γ輻射場(chǎng)或環(huán)境γ輻射的監(jiān)測(cè)工作。儀器配有伸縮長(zhǎng)桿,可用于測(cè)量人員不易到達(dá)或有較強(qiáng)放射性存在的場(chǎng)所,為使用人員提供有效保護(hù)。此外通過(guò)配套的RenRiRate劑量率管理軟件可將存儲(chǔ)
產(chǎn)品名稱: REN-GM45-Mul型α、β、γ、X多功能射線探頭
產(chǎn)品描述: REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機(jī)配套使用,也可以單獨(dú)配套R(shí)enRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測(cè)軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨(dú)外接報(bào)警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報(bào)警。 1、測(cè)量射線類型:α、β、γ、X射線2、探測(cè)器:
產(chǎn)品名稱: 中子及X、γ、β外照射個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)服務(wù)
產(chǎn)品描述: 放射工作人員個(gè)人劑量委托監(jiān)測(cè)服務(wù) 依據(jù)《GB18871-2002電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》和《GBZ128-2002職業(yè)性外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)規(guī)范》的要求,以熱釋光個(gè)人劑量計(jì)作為監(jiān)測(cè)手段,為放射工作人員提供個(gè)人劑量委托監(jiān)測(cè)服務(wù),并為企業(yè)或衛(wèi)生行政部
產(chǎn)品名稱: REN-GM-H型GM管高量程射線探頭
產(chǎn)品描述: REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機(jī)配套使用,也可以單獨(dú)配套R(shí)enRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測(cè)軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨(dú)外接報(bào)警燈,在超閾值的情況下就地給出
,輻射報(bào)警儀,核輻射報(bào)警儀,輻射檢測(cè)報(bào)警儀,輻射監(jiān)測(cè)報(bào)警儀,個(gè)人輻射報(bào)警儀,輻射劑量報(bào)警儀,固定式輻射報(bào)警儀
上海仁日輻射防護(hù)設(shè)備有限公司(Shanghai Renri Radiation Protection Equipment Co., Ltd.) 上海仁日科貿(mào)有限公司 版權(quán)所有
電話:021-69515711 手機(jī):13818065015 傳真:021-69515712 Email:market@renri.com.cn
QQ:1993509414 地址:上海市曹安路1509號(hào)福瑞大廈516室 郵編:201824
滬ICP備09065761號(hào)-18 滬公網(wǎng)安備 31011402001727號(hào)