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    中華人民共和國國家標準醫(yī)用遠距治療γ線衛(wèi)生防護規(guī)定(GBW-3-80)

    2006/11/1 9:42:00


        第七條  準直器對有用線束的透過率不得大于2%。
        第八條  平衡錘對有用線束的透過率不得大于0.1%。
        第九條  經修整的半影區(qū)寬度,應小于10毫米。
        第十條  燈光野邊界與照射野邊界之間的偏差不應超過2毫米。
        第十一條  距源1米處有用線束照射量率的標稱值與實測值之間的偏差應小于10%。
        第十二條  照射野內有用線束照射量率的不對稱性應小于5%。
        第十三條  源皮距50厘米以下的γ治療機應有防“電子污染”的濾片。
        第十四條  治療室一切設備,一般不應有污染。如表面有可脫落的β放射性污染應小于0.05微居
          3里(1.85×10  貝可勒爾)/100平方厘米·2π。
        第十五條  機頭和準直器必須在任何需要的位置上鎖緊。并有防止發(fā)生機頭壓迫患者的安全保護措施。
        第十六條  當停電或意外中斷照射時,γ源應能自動恢復貯存位置。
        第十七條  γ治療機應配備有用線束照射量的監(jiān)測儀表。并與源位開關、計時器、防護門連鎖。
        第十八條  產品說明書應注明γ治療機的防護性能。并隨附該機百分深度劑量分布圖。
        γ源技術資料應注明γ源盒的密封性能檢驗結果、γ源的尺寸、有效總放射性活度、距源1米處有用線束照射量率及其標定日期等。
        第二章  檢驗方法
        第十九條  有用線束測量的總不確定度應小于5%,防護監(jiān)測的總不確定度應小于30%。
        第二十條  γ源置于貯存位置時,機頭漏射線的測試:
        探測器分別在距機頭表面5厘米處和距源1米的球面上任取10平方厘米和100平方厘米,進行平均測量。   距源1米處的漏射線檢測,可在距源1米的球面上選取均勻對稱分布的6個檢測點測量。
        第二十一條  γ源置于照射位置時,機頭漏射線的測試:
        準直器關至最小,用不小于10個半值層的鉛遮閉出線口。探測器在距γ源1米的球面上,任。保埃捌椒嚼迕走M行平均測量,以距γ源1米的球面上均勻對稱分布的6個檢測點的漏射線照射量率平均值,同距源1米處有用線束照射量率相比較表示。
        第二十二條  有用線束照射量率的測試:
        γ源置于照射位置(出線口方向距γ源2米以內不應有散射體),照射野大于10厘米×10厘米,探測器置于距源1米處有用線束中心軸上測量。
        第二十三條  準直器對有用線束透過率的測試:
        γ源置于照射位置(出線口方向距γ源2米以內不應有散射體),取常用的源皮距和10厘米×10厘米的照射野,在照射野邊界外2厘米處均勻分布4個檢測點,以這4點平均照射量率同照射野中心有用線束照射量率相比較表示。
        第二十四條  平衡錘對有用線束透過率的測試:
        γ源置于照射位置(出線口方向距γ源2米以內除平衡錘外不應有其它散射體),在有用線束中心軸上,穿過平衡錘的位置上分別測量有無平衡錘時的照射量率相比較。
        第二十五條  照射野內有用線束照射量率不對稱性的檢查:
        γ源置于照射位置,在常用源皮距上,10厘米×10厘米的照射野內,以照射野中心為圓心,在半徑為3厘米的圓周上,任選等距離的6個點檢測有用線束照射量率。以其相對偏差表示照射野內有用線束照射量率的不對稱性。    第二十六條  照射野邊界的檢查:    在常用源皮距,照射野為10厘米×10厘米條件下,把大于燈光野的醫(yī)用X光片裝于暗盒內,置于照射位置,在X光片盒上用細鉛絲標明燈光野邊界后曝光,比較燈光野與照射野的偏差。
        第二十七條  半影區(qū)寬度的測試:
        取常用源皮距和10厘米×10厘米照射野,當γ源置于照射位置時,用直徑小于10毫米的探測器測量距照射野中心不同距離處的有用線束照射量率。繪出照射量率隨距離變化的曲線,以80%至20%的照射量率之間的距離表示半影區(qū)寬度。

        第二十八條  表面可脫落的β放射性污染的檢查:
        用擦試法或醫(yī)用膠布粘貼法在準直器內可觸及的表面、治療床表面100平方厘米上取樣,然后制樣進行β放射性活度測量。
        第三章  驗收規(guī)則
        第二十九條  γ治療機的防護性能是否符合本標準的要求,應由生產單位技術檢驗部門進行檢驗,合格后有關部門方可驗收。
        第三十條  在下述情況下應進行型式試驗(對本標準規(guī)定的全部項目進行測試):
        (1)新產品投產前;
        (2)連續(xù)生產中的產品,每年應不少于一次;
        (3)間隔一年以上再投產時;
        (4)在設計、工藝或材料有改變時。
        型式試驗可會同當?shù)胤派湫l(wèi)生防護部門進行。型式試驗結果應送交當?shù)胤派湫l(wèi)生防護部門備案。
        第二部分  醫(yī)用遠距治療γ線衛(wèi)生防護規(guī)則
        第四章  防護設施
        第三十一條  治療室的設計,必須保證周圍環(huán)境的安全。治療室必須與控制室分開。治療室應有足夠的使用面積,一般應不小于30平方米。
        第三十二條  治療室四周墻壁(多層建筑應包括天棚、地板等),應有足夠的屏蔽防護厚度。凡有用線束投照方向的墻壁應按原射線屏蔽要求設計,其余方向可按漏射線及散射線屏蔽要求設計。
        第三十三條  治療室的入口可采用迷路形式,以便更好降低控制室的輻射水平。    治療室門外應安設工作指示燈,并安裝連鎖裝置,只有在門關閉后才能實現(xiàn)照。
        第三十四條  治療室若需開窗,最好在頂棚或非有用線束投照方向的墻壁高處開窗。
        第三十五條  控制室應設有監(jiān)視、對講裝置。如設觀察窗,該窗應具有同側墻的屏蔽防護效果。
        第三十六條  治療室內的換氣次數(shù),一般每小時不應小于3—4次。
        第五章  操作規(guī)則
        第三十七條  放療工作者必須經過放射衛(wèi)生防護訓練,掌握放射衛(wèi)生防護知識,嚴格掌握適應癥,正確合理使用γ線治療。
        第三十八條  γ治療機的操作人員必須嚴格遵守各項操作規(guī)程,經常檢查γ源所處位置是否正常及γ治療機和防護設施的性能,及時處理所發(fā)現(xiàn)的問題,嚴禁在設備異常情況下進行治療照射。
        第三十九條  在對患者施行照射前,應認真選擇和仔細核對治療方案,準確對位,并注意保護非照射部位。盡量使患者治療部位所受到的照射控制在臨床實際需要的最小值,最大限度地減少不必要的照射。
        第四十條  在對患者施行治療時,操作人員應堅守崗位,密切注視控制臺和患者,以便及時排除異常情況。
        第四十一條  γ治療機照射時,除接受治療的患者外,治療室內不應有其他人員。
        第三部分  醫(yī)用遠距治療γ線衛(wèi)生防護管理
        第六章  管理辦法
        第四十二條  各地放射衛(wèi)生防護部門,對γ治療機的生產和使用單位,應按《放射性同位素工作衛(wèi)生防護管理辦法》要求加強放射衛(wèi)生防護管理。對γ治療機的使用,應建立登記制度。
        第四十三條  凡新建、擴建、改建的γ治療室,在地址選擇和建筑物防護設施等方面必須符合本規(guī)定要求。建筑設計應預先經當?shù)胤派湫l(wèi)生防護部門審查。
        第四十四條  使用單位應設置專(兼)職人員,負責本單位的放射衛(wèi)生防護工作。
        第四十五條  使用單位對γ治療機和防護設施,應建立技術檔案,檢修情況及時登記歸檔。
        第四十六條  各地放射衛(wèi)生防護部門和使用單位,應經常進行醫(yī)用遠距治療γ線工作場所和環(huán)境的外照射監(jiān)測,開展必要的外照射個人劑量監(jiān)測。
        第四十七條  γ治療機投入使用前和更換γ源后,應進行一次全面的外照射監(jiān)測和可脫落β放射性污染檢查,使用過程中尚應定期監(jiān)測。一般對有用線束照射量率的監(jiān)測至少每月一次。
        第四十八條  對接觸醫(yī)用遠距治療γ線的放射性工作人員,應建立個人劑量和健康檔案,該檔案應隨同工作人員調動。原單位要保存其抄件。
        第四十九條  對準備從事醫(yī)用遠距治療γ線工作的人員,必須進行就業(yè)前體格檢查。有不適應癥者,不得參加此項工作。對已從事此項工作的人員,應定期體檢。
        第五十條  凡發(fā)現(xiàn)放療工作者出現(xiàn)不適應癥,應及時采取必要措施。   

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